CD8 T color="red">T T>T color="red">细胞 T>启动涉及两个不同的阶段
研究团队采用了创新的显微镜技术来观察特定的免疫细胞（称为T细胞）在病毒感染期间是如何被激活和增殖的。
Cancer Res：靶向PRC2有望让CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>更有效治疗血液肿瘤
在 CAR-T 细胞上测试的这些药物中，最有潜力的是一种名为 PRC2 的蛋白复合物抑制剂。在健康人体内，这些蛋白是诱导能阻止T细胞行动从而使它们不会攻击健康细胞的基因表达所必需的。
Cell子刊：FaTe公司的iPSC-CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法，克服实体瘤治疗难题
在这项最新研究中，研究团队开发了一种诱导多能干细胞（iPSC）来源的“现货型”同种异体 CAR-T 细胞，它表达了靶向人表皮生长因子受体-2（HER2）的 CAR，从而能够区分肿瘤细胞与正常细胞。
Science：机体的免疫规则——科学家揭示决定T color="red">T T>T color="red">细胞 T>命运的关键因素
本文研究强调了多种转录因子在调节CD8 T细胞沿着确定的线性轨迹分化程度方面的关键作用，并揭示了KLF2在促使细胞保持这种效应谱系上的独特作用。
《癌T color="red">细胞 T>》：卵巢癌免疫治疗举步维艰，竟是因为化疗驱动巨噬T color="red">细胞 T>对T color="red">T T>T color="red">细胞 T>“下黑手”！
研究者们就对来自75例高级别浆液性卵巢癌患者的117例样本“火力全开”，进行基因组学、空间组学分析和单细胞测序，重点分析一线化疗（新辅助性质）前后发生的各种改变。
Sciene子刊：免疫突触脂筏的分子动力学影响CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>的癌T color="red">细胞 T>杀伤行为
在这项研究中，这些作者旨在了解具有不同信号结构域的CAR-T细胞如何在分子和细胞水平上发挥作用，为设计以最大限度地提高CAR-T细胞抗肿瘤活性的CAR分子奠定基础。
宾大团队与我国学者合作研究发现，淋巴结内调节性T color="red">T T>T color="red">细胞 T>会成为抑制CD8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>功能的“内鬼”
肿瘤引流淋巴结（TDLNs）中的调节性T细胞会通过竞争性消耗白介素-2（IL-2），抑制同在淋巴结中的肿瘤特异性CD8+T细胞效应功能，从而使转移到淋巴结的癌细胞更容易存活和增殖，最终定植形成转移灶。
NaT Cancer：在allo-HCTT color="red">细胞 T>移植后，靶向HLA-DRB1的CAR-T color="red">T T> T color="red">细胞 T>或NKT color="red">细胞 T>有望治疗急性髓性白血病
发现表明，HLA-DRB1 可以成为治疗某些接受allo-HCT治疗后复发的AML患者的潜在靶点。
两篇《科学》：T color="red">T T>T color="red">细胞 T>，超进化！科学家开发模块化改造T color="red">T T>T color="red">细胞 T>，可用于抗癌、治疗自身免疫性疾病、解除器官移植排异反应
这个synNoTch技术，是2016年开发出来的，主要解决的就是CAR-T或TCR-T靶向抗原单一的问题。
NaTure：HIV病毒蛋白Nef助力新型CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>，打造无需定制、随时待命的供体T color="red">细胞 T>
如今，在一项新的研究中，来自纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSK）的研究人员在这一领域取得了新的进展，有可能使用由健康供体提供并储存的现成CAR-T细胞，以便在患者需要时立即准备好。